法律
疫苗管理法-2023年江蘇公務(wù)員考試常識積累
http://www.cqfhp.com/ 2022-09-16 來(lái)源：江蘇公務(wù)員考試網(wǎng)
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十三屆全國人大常委會(huì )第十一次會(huì )議表決通過(guò)《中華人民共和國疫苗管理法》，本法自2019年12月1日起施行。
《疫苗管理法》共十一章，包含總則、附則以及對疫苗研制和注冊、疫苗生產(chǎn)和簽批發(fā)、疫苗流通、預防接種、異常反應監測和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監督管理和法律責任的詳細規定。
《疫苗管理法》是基于多部法律法規的一部集大成的法律，但要明確的是，該法律不是對原有分散內容的簡(jiǎn)單復制，而是一套全過(guò)程、全環(huán)節、全方面的嚴格監管體系。全方位嚴管之外，《疫苗管理法》實(shí)際還兼顧了安全、發(fā)展和創(chuàng )新。總體來(lái)看，這次立法突出疫苗管理特殊性，以“四個(gè)最嚴”為特別要求，提出了系列重要舉措。列出十大看點(diǎn)具體如下:
一、處罰從重
《疫苗管理法》的法律責任第一條即明確“違反本法規定，構成犯罪的，依法從重追究刑事責任，”對有嚴重違法行為的責任人員，規定了行政拘留的處罰。
“從重”的落實(shí)則主要體現在三個(gè)方面，一是在打擊疫苗違法行為上采用最嚴原則，其次是落實(shí)處罰到主要人員，三是強化信用懲戒，建立信用記錄制度。
二、嚴格生產(chǎn)準入
《疫苗管理法》明確，從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，應當經(jīng)省級以上人民政府藥品監督管理部門(mén)批準，取得藥品生產(chǎn)許可證。
除符合《中華人民共和國藥品管理法》規定的從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的條件外，從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)還應當具備下列條件:(一)具備適度規模和足夠的產(chǎn)能儲備;(二)具有保證生物安全的制度和設施、設備;(三)符合疾病預防、控制需要。疫苗上市許可持有人應當具備疫苗生產(chǎn)能力;超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的，應當經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準。接受委托生產(chǎn)的，應當遵守本法規定和國家有關(guān)規定，保證疫苗質(zhì)量。
三、保障疫苗需求量
《疫苗管理法》特別強調了供應的保障。一是對生產(chǎn)企業(yè)提出了明確的要求，要具備一定的生產(chǎn)能力和產(chǎn)能儲備，傳染病暴發(fā)時(shí)要及時(shí)生產(chǎn)供應，這是首先對生產(chǎn)企業(yè)提出的要求;二是對疫苗實(shí)行中央和省級兩級儲備;三是出現重大或者特別重大公共衛生事件時(shí)還可以采取附條件批準或者緊急使用等措施。
四、免疫規劃制度
《疫苗管理法》規定，居住在中國境內的居民，依法享有接種免疫規劃疫苗的權利，履行接種免疫規劃疫苗的義務(wù)。政府免費向居民提供免疫規劃疫苗。縣級以上人民政府及其有關(guān)部門(mén)應當保障適齡兒童接種免疫規劃疫苗。監護人應當依法保證適齡兒童按時(shí)接種免疫規劃疫苗。
五、反應補償制度
《疫苗管理法》規定，實(shí)施接種過(guò)程中或者實(shí)施接種后出現受種者死亡、嚴重殘疾、器官組織損傷等損害，屬于預防接種異常反應或者不能排除的，應當給予補償，補償范圍實(shí)行目錄管理，并根據實(shí)際情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)調整。
接種免疫規劃疫苗所需的補償費用，由省、自治區、直轄市人民政府財政部門(mén)在預防接種經(jīng)費中安排;接種非免疫規劃疫苗所需的補償費用，由相關(guān)的疫苗上市許可持有人承擔。預防接種異常反應補償范圍、標準、程序由國務(wù)院規定，省、自治區、直轄市制定具體實(shí)施辦法。
六、上市許可人制度
《疫苗管理法》規定，疫苗管理法明確，疫苗上市許可持有人應當加強疫苗全生命周期質(zhì)量管理，對疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。所謂疫苗全生命周期，指的是疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預防接種等全過(guò)程。
值得注意的是，此次疫苗管理法還首次提出疫苗“上市后管理”，其責任主體也是疫苗上市許可持有人。
七、電子追溯平臺
《疫苗管理法》規定，國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)會(huì )同國務(wù)院衛生健康主管部門(mén)制定統一的疫苗追溯標準和規范，建立全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺，整合疫苗生產(chǎn)、流通和預防接種全過(guò)程追溯信息，實(shí)現疫苗可追溯。
疫苗上市許可持有人應當建立疫苗電子追溯系統，與全國疫苗電子追溯系統協(xié)同平臺相銜接，實(shí)現生產(chǎn)、流通和預防接種全過(guò)程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查。疾病預防控制機構、接種單位應當依法如實(shí)記錄疫苗的流通、預防接種等情況，并按照規定向全國疫苗電子追溯協(xié)調平臺提供追溯信息。
八、各方責任落實(shí)
《疫苗管理法》明確要求全面落實(shí)各方責任。一是要強化落實(shí)企業(yè)的主體責任;二是落實(shí)地方各級政府的屬地責任;第三個(gè)方面是落實(shí)各個(gè)部門(mén)的責任。
以前，我國疫苗監管的各項法規分散在各處，各類(lèi)監管機構“各管一段”。疫苗管理法此次進(jìn)行了法律上的“整合”，明確了各級主管部門(mén)在各個(gè)環(huán)節的監管職責，建立了疫苗質(zhì)量、預防接種等信息共享機制，實(shí)行疫苗安全信息統一公布制度。
九、救濟方式“整體革新”
《疫苗管理法》規定，國家實(shí)行疫苗責任強制保險制度。根據該法的規定，疫苗企業(yè)應當按規定投保，因疫苗質(zhì)量問(wèn)題造成受種者損害的，保險公司在承保的責任限額內予以賠付。
對于異常反應，疫苗管理法也規定國家鼓勵通過(guò)商業(yè)保險等形式對其進(jìn)行補償。對當事人來(lái)說(shuō)，這將使獲得補償的途徑更快捷;對于疫苗企業(yè)來(lái)說(shuō)，這種補償方式也更為合理，使其有更多的動(dòng)力投入疫苗生產(chǎn)研發(fā)和推廣中。
十、信息公開(kāi)
《疫苗管理法》進(jìn)一步強調和明確了要加強信息公開(kāi)。
一方面，要求監管部門(mén)批準后要及時(shí)公布批準的說(shuō)明書(shū)、標簽，還有監管部門(mén)批簽發(fā)的結果等;另一方面，對疫苗上市許可持有人也提出了全面、系統、明確、具體的要求，包括產(chǎn)品的信息、標簽、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量規范執行情況，批簽發(fā)情況，甚至包括投保疫苗責任強制險的情況，都要向社會(huì )及時(shí)公開(kāi);此外實(shí)行疫苗的安全信息統一發(fā)布制度。
作為世界上為數不多的能夠依據自身的能力解決全部的計劃免疫疫苗的國家之一，我國疫苗行業(yè)發(fā)展至今，已有疫苗生產(chǎn)企業(yè)45家，可生產(chǎn)疫苗種類(lèi)超60種，能夠預防34種疾病，年產(chǎn)能已經(jīng)超過(guò)了10億劑次。
刷題鞏固
【例題】根據《中華人民共和國疫苗管理法》，下列說(shuō)法正確的是：
A. 監護人未保證適齡兒童按時(shí)接種免疫規劃疫苗將被處以罰款
B. 從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)應經(jīng)縣級以上人民政府藥品監管部門(mén)批準
C. 疫苗的價(jià)格由當地政府部門(mén)依法自主合理制定
D. 接種單位接種免疫規劃疫苗不得收取任何費用
答案：D
【解析】A項錯誤，《疫苗管理法》第九十二條第一款規定：“監護人未依法保證適齡兒童按時(shí)接種免疫規劃疫苗的，由縣級人民政府衛生健康主管部門(mén)批評教育，責令改正。”該項中“處以罰款”說(shuō)法錯誤。
B項錯誤，《疫苗管理法》第二十二條第一、二款規定：“國家對疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴格準入制度。從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，應當經(jīng)省級以上人民政府藥品監督管理部門(mén)批準，取得藥品生產(chǎn)許可證。”該項中“縣級以上”表述錯誤。
C項錯誤，《疫苗管理法》第三十三條規定：“疫苗的價(jià)格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價(jià)格水平、差價(jià)率、利潤率應當保持在合理幅度。”疫苗的價(jià)格并非由當地政府部門(mén)制定。
D項正確，《疫苗管理法》第四十九條第一款規定：“接種單位接種免疫規劃疫苗不得收取任何費用。”
故正確答案為D。
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